ICON在整个药物开发频谱心血管临床研究试验的丰富经验。

还有选择心血管/代谢(CVM)疾病中显著未满足的需要。不幸的是,制定药品和医疗器械的在这方面的成本一直在稳步上升。ICON,一个完整的服务提供商,采用数据驱动的方法来开发策略,将经过批准后削减时限和成本...从先入人体(FIH)的研究。

我们有超过25年的经验进行心血管试验,特别强调重点心血管/代谢适应症:心脏衰竭,血脂异常,糖尿病,肾功能不全和肾移植,心律失常,疾病和罕见疾病。

在过去的五年里ICON心血管经验

  • 230+

    进行研究
  • 150000

    患者参与
  • 14000

    全球网站

创新的方法和最佳实践

我们的服务包括:

  • 药品和设备开发- 在心血管疾病提供以及与赞助商商量治疗的顾问,负责领导研究小组
  • 在线下载bob游戏医疗器械和诊断研究(MDDR)- 监管,质量和临床项目管理人员,以帮助指导,管理和监控设备的试验
  • 自适应设计研究- 市场领先的仿真软件和方法,完善试验设计
  • I期研究- A 120床单元与药房,实验室和ECG系统
  • 可行性评估- 使用基于证据的方法专家和数据科学家组成的全球团队准确估计入学率和学习时间表
  • 站点标识/关系- 一个全资拥有的全球站点网络和关系的100多个医院和900名专家联盟
  • 患者招募和保留- 对于主动管理招聘和防止撤销同意或失访患者多策略
  • bob app下载 - 将重点放在那些有改善患者保护和数据可靠性的最大潜力活动成本的有效策略
  • 成像- 对包括所有心血管成像方式成像生物标志物和经验建议
  • 端点管理裁量- 独立组处理端点不到30天,平均
  • 中心实验室服务- 全球中心实验室与CVM端点业界领先的精度

心血管治疗领域组

图标有内部专家心血管,被称为治疗领域组(TAG),谁是高度经历了临床研究和药物开发的全球团队。该小组包括来自所有关键职能领域的代表,以预见和主动解决潜在的障碍负责试运营。

除了对研究团队提供的支持和指导下,TAG团队的其他主要职责包括:

  • 全球项目可行性
  • 协议开发,审查和评价
  • 临床试验计划
  • 治疗培训和咨询
  • 项目监督
  • 咨询,医疗监控和顾问委员会表示
  • 临床数据的解释
  • 临床研究报告完成

COVID-19的临床操作

保持你的轨道上的临床试验在不断变化的环境。

研究地点

我们的全球调查数据库包括超过2,800心血管研究地点在超过55个国家。因此,我们已经建立了领先于世界各地区的心血管网站,使我们能够为我们的赞助商有适合每一个人的学习效率的招聘策略稳固的合作关系。

我们已经具备了丰富的心血管疾病的多个领域的专业研究人员的工作。