Improving decision making, increasing efficiency and potentially reducing trial costs

为了最大限度地提高结果,提案国需要与一名成像合作伙伴合作,可以为早期发展的生物标志物提供战略建议,并展示医学成像终点如何提供药物安全性和疗效的客观证据。

使用图标使您能够与行业领先的专家提供者合作的优势,相结合全球CRO的好处。我们提供建议on imaging endpoints and the critical uses of imaging for the medical, scientific and regulatory aspects of your trial for successful outcomes.

用薄荷医疗增强功能

用薄荷医疗增强功能

图标采用行业领先的技术Mint Medical作为我们扩展成像分析的套件套件的一部分。它具有辐射瘤,体积,AI技术,用于在减少时间表中确定读标准。

  • Quality data- 提供可靠,高质量的数据 - 以一致,符合,综合,结构化格式报告
  • Data alignment- increasing data comparability, and minimising discordance between site and central reads
  • 实时数据分析- 提供允许实时数据,分析,深入调查和学习的连接,移动,全面和可直接的格式

Mint Lesion supports early phase exploratory trials through to phase III registration trials.

Industry leading experts

拥有超过20年的经验,我们的医学影像团队是该行业最有经验的团队。我们跨阶段,治疗区域和适应症的经验和专业知识,将为您的临床发展计划带来实际价值。

Expert analysis

ICON engages the best doctors from several of the top rated hospitals. They have experience in all analysis criteria. This combined with our proven best practices, and access to our industry-leading MIRA technology, ensures data quality, accuracy, and accelerated clinical trial management.

我们将与您合作,根据您的学习,预算和时间表选择正确的读者。所有评论都通过我们的MIRA进行,并与特定协议的ECRF相关联。读者可以随时从全球各地的任何地方访问此信息,以执行所有类型的读取。

Regulatory insight

我们的高级专家直接与FDA,医学影像学和血液学产品分工和医学成像终点的治疗部门一起工作。他们还积极参与与MCC,Phrma,FDA,DIA和成像核心实验室合作的行业标准的发展,以创建章程和提交的标准。我们的客户可以期望及时的信息,目前在全球FDA和监管机构的思考。

图标医学成像体验

  • 200.

    认证的医生
  • 700+

    过去5年的试验
  • 25.

    FDA批准交付

Integrated medical imaging solutions

Our highly trained project management professionals have oversight across all services and studies. They will ensure that you benefit from a fully integrated approach.

综合服务范围从独立到全方位服务解决方案,包括:

  • Assessing clinical trial endpoints for Phase I-IV trials
  • 疗效和安全成像:初级和二级探索终点
  • 支持Early Phase决策
  • 统计支持用于验证新型秤和方法

NASH

你可以访问NASHCRN放射科医师和其他KOL在现场中受益于全球网站资格经验。了解如何通过下载案例研究帮助Pharma客户在纳什临床试验中升级时间表。

我们提供灵活,领先的技术解决方案,用于收集,管理和处理图像数据。我们的影像专家已经扩大了肿瘤体积专业知识和自动化工具,允许您操纵ROI。我们的领先技术平台包括Medidata's Rave Platform那cloud based medical imaging,MIRA,Square™和Pier™。这使我们能够为您提供;

  • Flexible and time sensitive review processes
  • Practical solutions for rapid data review
  • Adherence to study timelines
  • 全球无障碍
  • Secure on-site and off-site data review systems

在与我们合作时,您还可以访问我们的全技术组合,包括FIRECREST,领先的临床试验解决方案。FIRECREST旨在改善现场性能,可以帮助培训现场员工和独立审稿人员。

治疗专业知识

我们专注于您的成像端点的成功,并在考虑到医疗,科学和审判的审判中的成像的关键用途提供咨询regulatoryaspects.

肿瘤学

图标是复杂的专家world ofclinical trial oncology response criteria implementation. Our experts work with you to review the criteria and how they might work in a clinical trial using sound medical and statistical practices.

We can also show you the operating characteristics of every option. From early phase decision endpoints that have power far beyond standard criteria to unambiguous interpretation options of complex criteria.

  • 适应症包括:乳腺,结直肠,胃,胶质母细胞瘤,胶质瘤,头部和颈部,肺癌,淋巴瘤,黑素瘤,卵巢前列腺,肾细胞
  • Criteria include: RECIST, mRECIST, Choi, RANO, Cheson, Lugano Classification, Halleck, iRECIST, RECIL, iRANO/bmRANO/pedRANO, PCWG, PCWG3

我们深受治疗理解和经验的其他领域心血管神经病学/ CNSGastrointestinal和肌肉骨骼。