增加合规性和效率
导航和解释不断变化的监管环境
监管安全报告要求的复杂性质需要高度的专业知识，以确保即时访问关键智力。
全球审查能力，以确保遵守强制性监管安全报告
监测监管景观并评估变更的影响，以确保对任何更广泛的交叉功能更新的准备情况
专用，多语言，药剂纲素情报团队专注于通过每日审查信息评估安全报告要求
- 签约数据库
- 法律规定和指导方针
- 权威网页
- 直接建立与监管机构联系
自动化 - 应用创新bob投注平台app下载
使用从80个国家收集的监管智能，药物安全报告系统配置了日期印章决策规则。这有助于将所需的安全信息自动提交和分发给所有相关利益相关者，包括在适当的日期内包括地点，伦理委员会，机构审查委员会和主管当局。安全信息以每种情况的强制格式提交，并提供完全可审计分发路径。
该解决方案是在创新的基于云的系统上开发的，具有自动化和可配置的业务规则。它具有报告功能和仪表板，显示在研究和投资组合中的个人和聚合提交。这为您提供了提高的透明度，以监控和管理在整个生命周期中的调查产品的安全配置文件中的开发和可见性。
增加遵从性，降低现场负担
结果质量更高，速度提高，监管依从性更强。此外，复合水平报告消除了参与调查相同化合物的多项研究的这些网站的重复通知，从而减少了调查员负担。